Co-Diagnostics outlines FDA dual 510(k) and CLIA waiver submission as cash falls to $3.6M
A pauta traz uma atualização relevante e serve como base para a cobertura editorial. O recorte ajuda a contextualizar a pauta dentro de Finanças.
Notícias
Acompanhe as Notícias da Recifes
Fique por dentro das últimas novidades sobre tecnologia, negócios e empreendedorismo.
FDA wants more information from food makers on new food chemicals
For decades, food manufacturers have been able to decide which food chemicals were safe enough to add to their products based on general government guidelines.
Just Ahead of Flu Season, FDA Approves First mRNA Vaccine for Older Adults
The FDA approved a new mRNA flu vaccine for older adults ahead of the upcoming 2026–2027 flu season. Destaque: 26%, $500, 500 mi.
:quality(85)/bd4814cf-20d6-43d4-ad2f-143f96b5ceb4.jpeg)
Tecnologia
Samsung vai transformar Galaxy Buds em aparelho auditivo; EUA já aprovou
A Samsung recebeu autorização da Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, para oferecer recursos de aparelho auditivo nos Galaxy Buds. O recurso chega aos modelos compatíveis no quarto trimestre de 2026.
Com a aprovação, os Galaxy Buds poderão amplificar sons que algumas pessoas têm dificuldade para ouvir, como frequências mais altas, sussurros e vozes distantes. A tecnologia também utiliza recursos como elimin
Less than 2.5% of Taylor Farms' recalled lettuce went to Taco Bells
FDA report finally reveals where Taylor Farms sent its lettuce—and it raises questions. Destaque: 2.5%.
New melanoma drug based on herpes virus granted FDA accelerated approval
Federal regulators have granted accelerated approval to a novel therapy for advanced melanoma—giving doctors another weapon to fight this challenging skin cancer.
Cogent Biosciences set to report earnings ahead of FDA decisions
A pauta traz uma atualização relevante e serve como base para a cobertura editorial. O recorte ajuda a contextualizar a pauta dentro de Economia.
Replimune in the spotlight: Earnings loom days after FDA approval
A pauta traz uma atualização relevante e serve como base para a cobertura editorial. O recorte ajuda a contextualizar a pauta dentro de Economia.
FDA approves first drug for full range of narcolepsy symptoms
The U.S. Food and Drug Administration has approved Orzeyful (oveporexton) tablets to treat narcolepsy type 1 in adults. Orzeyful marks the first medication approved for the full range of symptoms associated with narcolepsy type 1 and is the first approved drug to directly target
Moderna's mRNA flu shot earns FDA approval after rollercoaster review
Moderna's new flu vaccine, mFLUSIVA, is approved for all adults ages 50 and up. Mais do que repetir a manchete, o ponto aqui e entender o que essa mudanca revela e por que ela merece atencao.
Jazz ganha fôlego com receita em alta e decisão da FDA se aproxima
A Jazz Pharmaceuticals chega ao segundo semestre apoiada em crescimento comercial e caixa robusto. No radar do mercado, o zanidatamabe pode receber aval da FDA já em 25 de agosto e abrir uma nova frente de expansão.
Stoke avança com zorevunersen e mira pedido à FDA em 2027
A companhia fechou a inscrição do estudo EMPEROR e disse que fará uma reunião pré-NDA com a FDA no segundo semestre. O plano é iniciar a submissão contínua em 2027, com leitura final de dados no ano seguinte.